鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院生物安全柜的維護與保養(yǎng)：確保設備長期穩(wěn)定運行的方法生物安全柜是鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院實驗室生物安全中的重要設備，其維護保養(yǎng)是確保設備性能穩(wěn)定、延長使用壽命以及保障實驗安全的重要環(huán)節(jié)。以下是一些確保生物安全柜長期穩(wěn)定運行的方法。首先，日常的清潔與消毒是基礎。每天應使用70%的酒精對安全柜內(nèi)部工作區(qū)域表面...

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制備微生物檢測培養(yǎng)基細節(jié)問題一、稱取用度1/100的電子天平稱取培養(yǎng)基所需藥品。先根據(jù)配方計算出配制一定量培養(yǎng)基所需各種成分藥品的量，然后用天平稱取。稱量時用稱量紙折疊成簸箕狀盛放藥品。稱量紙折疊方法如圖所示。二、溶化培養(yǎng)基放入燒杯或搪瓷缸中，慢慢加入少量所需水，邊加入邊用玻棒攪拌。如果培養(yǎng)基中不含...

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凈化工程規(guī)劃設計參考一、供排水設計系統(tǒng)供排水設計系統(tǒng)主要是為前期實驗室建筑設計服務。為建筑設計院實驗臺上下水水點。水嘴分為急流水嘴和緩流水嘴,單聯(lián)水嘴(MBs-016)為急流水嘴。一般搭配PP水槽（MBc-032）。雙聯(lián)水嘴（MBs-02）為緩流水嘴，一般搭配PP水槽（MBc-029）規(guī)格為。在默認...

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實驗室日常檢測常用標準大全，太了，值得收藏備用！實驗室常見的儀器與耗材標準GB21549-2008實驗室玻璃儀器玻璃燒器的安全要求GB/T21784.2-2008實驗室玻璃器皿通用型密度計第2部分：試驗方法和使用GB/T21298-2007實驗室玻璃儀器試管GB/T21297-2007實驗室玻璃儀器...

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制藥無菌車間潔凈干燥間的設計在醫(yī)藥無菌車間中，生產(chǎn)循環(huán)使用大量器皿需要洗滌、干燥，清洗潔凈區(qū)域作為生產(chǎn)輔助區(qū)域的潔凈一般要求D級，干燥間也不例外。在潔凈環(huán)境下清洗后含有大量水分的器皿的除濕干燥就成為我們要解決的問題。我們通過實例，說明采用合理的設計才能達到節(jié)能、干燥除濕的效，對該項工作具有一定理論指...

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手術(shù)室過濾器更換需注意的事項1、做好人員及各種物品在手術(shù)室的出入管理。2、層流手術(shù)室不得使用有粉手套。3、一切清潔工作，均要在凈化系統(tǒng)運行過程中采用濕布擦拭。4、進入手術(shù)間的各種儀器設備，應在進入前安裝完畢，擦拭干凈。5、每周對初效過濾器、中效過濾器、回風口裝置清洗1次。6、每2周對初效過濾器、中效...

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電子天平之——校準！天平的前期準備工作中zui重要也是zui有講究的一環(huán)——校準，那么在天平的校準中，又有哪些值得關注的點呢？A.關于砝碼的學問談到校準，起到至關重要作用的就是砝碼。砝碼的形狀、尺寸、材料、表面狀況、密度、磁性、質(zhì)量標稱值、zui大允許誤差等指標都有嚴格的規(guī)定。作為標定、校驗衡器的z...

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微生物檢驗的基本操作技術(shù)匯總！無菌操作基礎知識一、無菌操作技術(shù)1、定義是指在執(zhí)行實驗過程中，防止一切微生物侵入機體和保持無菌物品及無菌區(qū)域不被污染的操作技術(shù)和管理方法；無菌操作技術(shù)是微生物實驗的基本技術(shù)，是保證微生物實驗和順利完成的重要環(huán)節(jié)。2、內(nèi)容無菌操作技術(shù)主要包括兩方面：1）創(chuàng)造無菌的培養(yǎng)環(huán)境...

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YY/T1540-20172018年4月1日正式實施！本標準的目的是對醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)II級生物安全柜性能的核查，建立標準化的方法，對要求和實驗方法了指南。為確保II級生物安全柜處于正常的使用狀態(tài)，需要進行定期的核查。本標準規(guī)定了驗收核查，巡查核查和年度核查三種核查形式。驗收核查是指II級生物安全柜安裝固...

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看HPLC系統(tǒng)如何通過FDA檢查HPLC在QC實驗室控制系統(tǒng)中主要用來檢測原輔料、中間體（半成品）、產(chǎn)品的含量和（或者）雜質(zhì)?，F(xiàn)在已經(jīng)普及了，在FDA的cGMP認證或者審計中，是“中槍”頻率高的儀器之一。結(jié)合自己的經(jīng)驗，和朋友們分享下如何使HPLC系統(tǒng)順利通過FDA的檢查，不出現(xiàn)或者僅出現(xiàn)一般的缺陷...

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層流罩的懸浮粒子的測試條件及方法層流罩的懸浮粒子測試條件：1、層流罩吸風口≥0.5μm粒子濃度不得小于35000粒/L。2、層流罩吸風口處的粒子濃度測試，需要在測試潔凈工作臺操作區(qū)粒子濃度的時間內(nèi)進行，需測5次。3、檢測儀器：CLJ-BII型(DC)塵埃粒子計數(shù)器。層流罩的懸浮粒子測試方法：1、關閉...

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微生物檢測實用寶典接種與分離方法根據(jù)待檢樣品的性質(zhì)、培養(yǎng)目的和所用培養(yǎng)基的種類，采用不同的接種方法。1.平板劃線分離培養(yǎng)法對混有多種細菌的樣品，采用劃線分離和培養(yǎng)，使原來混雜在一起的細菌沿劃線在瓊脂平板表面分離，得到分散的單個菌落，以獲得純種。劃線的形式有多種，可將一個平板分成四個不同面積的小區(qū)進行...

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百級潔凈室的維護與管理潔凈室（俗稱凈化間）是空氣懸浮粒子濃度受控的房間，他的建造和使用應減少室內(nèi)誘入、產(chǎn)生及滯留粒子，室內(nèi)其他有關參數(shù)溫度、濕度、壓力等按照要求進行控制。潔凈室以單位體積空氣某粒徑粒子的數(shù)量來區(qū)分潔凈程度。百級凈化間是指1立方米空氣中的5μg以上的塵埃數(shù)不過100，平均菌落數(shù)不可過5...

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SW-CJ-1D、SW-CJ-2D型凈化工作臺產(chǎn)品特征1、準閉合式玻璃風門，可有效防止外部氣流透入，及操作異味對人體的刺激。2、采用可調(diào)風量風機系統(tǒng)，液晶顯示開關控制。保證工作區(qū)風速始終處于理想狀態(tài)。3、工作環(huán)境采用304不銹鋼，光滑、無縫、*，可輕松消毒，可防止腐蝕劑和消毒劑的侵蝕SW-CJ-1D...

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空氣濾清器故障，拆卸和安裝空氣濾清器直接影內(nèi)發(fā)動機的使用壽命和運轉(zhuǎn)性能。因為汽車在野外或灰塵較多的場地行駛時，在空氣被吸入氣缸的同時，有機物及其他雜質(zhì)等也被吸入，這些磨料將會使缸套、活塞環(huán)、氣門與氣門座、曲軸、鈾承和活塞等加劇磨損。吸入空氣的含塵量與行駛速度、工況、濾清器安裝，尤其是與濾清器的濾清效...

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SW-CJ-1B、SW-CJ-1C型凈化工作臺產(chǎn)品特征1、水平流形，準閉合式玻璃門，操作方便。2、采用可調(diào)風量風機系統(tǒng)，采用液晶開關控制。保證工作區(qū)風速始終處于理想狀態(tài)。3、采用薄型鋁框無隔板空氣過濾器，將靜壓箱尺寸縮小到zui小限度，減少箱體外殼尺寸，增大潔凈區(qū)面積。SW-CJ-1B、SW-CJ-...

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Y09-5100激光塵埃粒子計數(shù)器操作說明操作說明警告：此儀器核心部件為精密光學傳感器，請勿在非潔凈室的環(huán)境下使用，避免過臟空氣進入傳感器，污染鏡片，縮短產(chǎn)品壽命。說明：開機前請拔掉采樣口膠塞，由于氣泵啟動到流量穩(wěn)定在100L/MIN需要一個過程，請在流量穩(wěn)定后進行正式采樣。在正式采樣前，請先系統(tǒng)自...

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激光粒子計數(shù)器的工作原理及應用（上篇）塵埃粒子計數(shù)器的工作原理：塵埃粒子計數(shù)器基本原理是光學傳感器的探測激光經(jīng)塵埃粒子散射后被光敏元件接收并產(chǎn)生脈沖信號，該脈沖信號被輸出并放大，然后進行數(shù)字信號處理，通過與標準粒子信號進行比較，將對比結(jié)果用不同的參數(shù)表示出來。.空氣中的微粒在光的照射下會發(fā)生散射，這...

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醫(yī)療器械生產(chǎn)潔凈區(qū)送排風系統(tǒng)及其檢查要點內(nèi)容提要：文章介紹了醫(yī)療器械生產(chǎn)潔凈區(qū)的送排風系統(tǒng)，包括其構(gòu)成、設計要素以及在監(jiān)管過程中的檢查要點，旨在指導醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)更好的運行其潔凈區(qū)送排風系統(tǒng)，提高生產(chǎn)質(zhì)量。關鍵詞：醫(yī)療器械潔凈區(qū)送排風系統(tǒng)檢查要點醫(yī)療器械的安全有效關乎人民群眾身體健康，醫(yī)療器械的生...

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中央空調(diào)如何改善風力？1、調(diào)節(jié)空氣的轉(zhuǎn)換制冷變高中央空調(diào)工程為了控制在零件的操作過程中運行的平衡功能，在排水的設備使用中增加了蒸汽過濾的液壓吸收不熱的現(xiàn)象，所以在制冷的工作轉(zhuǎn)換中需要定時的清理風扇葉的運行，在適當?shù)倪^程中還需要轉(zhuǎn)換冷熱的控制技巧。2、風速系統(tǒng)的調(diào)節(jié)處理在蒸汽的系統(tǒng)過濾的使用中能提高了...

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實驗室建設--實驗室空間尺度的規(guī)劃1、產(chǎn)品平面布局的規(guī)劃設計：為使用部門的建議，設計符合實驗室標準和使用要求的產(chǎn)品布局規(guī)劃。確定實驗室內(nèi)產(chǎn)品的類別、規(guī)格和數(shù)量，使之符合實驗室使用要求和標準。2、水電預留位置的設計：在確定了平面布局后，施工公司會水電位置圖，交客戶交工程施工。3、通排風系統(tǒng)的設計：在實...

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生物潔凈區(qū)環(huán)境測試操作程序1目的本制度對我公司潔凈室（區(qū)）空氣凈化系統(tǒng)的監(jiān)測部門、監(jiān)測頻率、測試方法、記錄存檔以及結(jié)果處理等都做了具體規(guī)定。2范圍本制度適用于全公司范圍內(nèi)現(xiàn)有空氣凈化系統(tǒng)中潔凈室（區(qū)）內(nèi)懸浮粒子和沉降菌的監(jiān)測行為。生物潔凈區(qū)3職責潔凈室（區(qū)）空氣凈化系統(tǒng)的監(jiān)測由質(zhì)量技術(shù)部執(zhí)行。4規(guī)定...

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潔凈室及HVAC系統(tǒng)驗證一.縮略語簡介1、CFDA中國國家食品藥品監(jiān)督管理總局2、WHO世界衛(wèi)生組織3、EU歐洲聯(lián)盟（歐盟）4、EMEA歐洲藥品管理局5、ISO標準化組織6、ISPE制藥工程協(xié)會7、ICH人用藥品注冊和醫(yī)藥技術(shù)協(xié)調(diào)會議8、PIC/S藥品檢查合作計劃（藥品檢查協(xié)會）9、FDA美國食品藥...

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塵埃粒子在醫(yī)藥生產(chǎn)中的危害及控制近期“PM2.5”這個詞匯被廣泛關注，而PM2.5監(jiān)測目標——塵埃粒子（懸浮粒子）不僅對人產(chǎn)生的危害，也會對于生產(chǎn)產(chǎn)生很大影響，特別是有高潔凈度要求產(chǎn)品，例如：醫(yī)藥、半導體、數(shù)據(jù)存儲、生物技術(shù)、航天等。今天我們簡單的討論一下塵埃粒子在醫(yī)藥生產(chǎn)中的危害。塵埃粒子（懸浮粒...

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潔凈室漏風原因的分析上海一個密閉性能良好的潔凈室，在使用過程中，主要的漏風途徑有以下四種：送風口的漏風；室內(nèi)門、窗縫隙的漏風；開門過程中的漏風；風淋室、傳遞窗各種凈化設備的漏風；室內(nèi)配套設備的工藝排風。1、縫隙漏風量計算計算方法一：v=1.29(△P)1/2△V=S*v△P：潔凈室內(nèi)外壓力差(Pa)...

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潔凈室如何對風量和風速進行檢測1、風量風速檢測必須行，凈化空調(diào)各項效果必須是在設計的風量風速條件下獲得。2、風量檢測前必須檢查風機運行是否正常，系統(tǒng)中各部件安裝是否正確，有無障礙（如過濾器有無被堵、擋），所有閥門應固定在一定的開啟位置上，并且必須實際測量被測風口、風管尺寸。3、對于單向流（層流）潔凈...

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