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- 2024-12-25
鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院生物安全柜的維護(hù)與保養(yǎng):確保設(shè)備長期穩(wěn)定運(yùn)行的方法生物安全柜是鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院實(shí)驗(yàn)室生物安全中的重要設(shè)備,其維護(hù)保養(yǎng)是確保設(shè)備性能穩(wěn)定、延長使用壽命以及保障實(shí)驗(yàn)安全的重要環(huán)節(jié)。以下是一些確保生物安全柜長期穩(wěn)定運(yùn)行的方法。首先,日常的清潔與消毒是基礎(chǔ)。每天應(yīng)使用70%的酒精對安全柜內(nèi)部工作區(qū)域表面...
- 凈工作臺(tái)的結(jié)構(gòu)及如何空氣凈化說明
- 發(fā)布時(shí)間:2021-07-30
凈工作臺(tái)的結(jié)構(gòu)及如何空氣凈化說明空氣經(jīng)過過濾的生產(chǎn)環(huán)境被航空航天工業(yè)使用。即使一個(gè)其微小的缺陷都可造成衛(wèi)星工作失誤,因此,NASA(美國航空航天中心)和其服務(wù)商們建造了帶有過濾天花板夾層和過濾墻體的車間。而且創(chuàng)了許多基本的污染控制理念,其中包括從工作人員潔凈服到潔凈室使用物的管理方法。半導(dǎo)體工業(yè)采用...
- 凈化工作臺(tái)的維護(hù)技巧
- 發(fā)布時(shí)間:2021-07-30
凈化工作臺(tái)的維護(hù)技巧凈化工作臺(tái)由箱體、風(fēng)機(jī)、過濾器、操作開關(guān)等幾大部件組成。箱體采用彩鋼板等制作,工作臺(tái)面采用不銹鋼制作。凈化單元采用了可調(diào)風(fēng)量的風(fēng)機(jī)系統(tǒng),通過調(diào)節(jié)風(fēng)機(jī)的工作狀態(tài),可使?jié)崈艄ぷ鲄^(qū)中的平均風(fēng)速保持額定范圍內(nèi),而且有效地延長了過濾器使用壽命。本工作臺(tái)就位地點(diǎn)應(yīng)在環(huán)境較為清潔的工作室內(nèi)(置...
- 食品檢驗(yàn)室工程無菌室凈化工程的施工
- 發(fā)布時(shí)間:2021-07-30
食品檢驗(yàn)室工程無菌室凈化工程的施工1、合理定位,科學(xué)規(guī)劃在構(gòu)建實(shí)驗(yàn)室的流程中,“構(gòu)”的部分至關(guān)重要,它包括了實(shí)驗(yàn)室的定位和規(guī)劃,是整個(gè)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的基礎(chǔ)。實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃包括兩個(gè)方面:一是實(shí)驗(yàn)室建筑規(guī)劃,二是實(shí)驗(yàn)室工藝規(guī)劃。實(shí)驗(yàn)室建筑規(guī)劃包括建筑外觀、風(fēng)格、高度、園區(qū)布局等;此外,還應(yīng)該從理念上充分認(rèn)識(shí)到實(shí)...
- 操作塵埃粒子計(jì)數(shù)器須掌握的知識(shí)要點(diǎn)
- 發(fā)布時(shí)間:2021-07-30
操作塵埃粒子計(jì)數(shù)器須掌握的知識(shí)要點(diǎn)塵埃粒子計(jì)數(shù)器是用于測量潔凈環(huán)境中單位體積內(nèi)塵埃粒子數(shù)和粒徑分布的儀器。它可廣泛應(yīng)用于為各省市藥檢所、血液中心、防疫站、疾控中心、質(zhì)量監(jiān)督所等機(jī)構(gòu)、電子行業(yè)、制藥車間、半導(dǎo)體、光學(xué)或精密機(jī)械加工、塑膠、噴漆、醫(yī)院、環(huán)保、檢驗(yàn)所等生產(chǎn)企業(yè)和科研部門。儀器的光源有普通光...
- 無塵車間控制溫濕度的必要性
- 發(fā)布時(shí)間:2021-07-30
無塵車間控制溫濕度的必要性無塵車間的溫濕度主要是根據(jù)您的加工工藝要求來確定,在滿足加工工藝的條件下,先應(yīng)該考慮人的舒適感。隨著空氣潔凈度要求的提高,工藝對溫濕度的要求也越來越高,必須達(dá)到一定的溫濕度等級(jí)。例如在大規(guī)模集成電路生產(chǎn)的光刻曝光工藝中,作為掩膜板材料的玻璃與硅片的熱膨脹系數(shù)的差要求越來越小...
- 潔凈室節(jié)能的十種技巧
- 發(fā)布時(shí)間:2021-07-30
潔凈室節(jié)能的十種技巧一、低斷面風(fēng)速設(shè)計(jì)斷面風(fēng)速就是空氣處理部件中空氣經(jīng)過過濾器或者加熱/冷卻盤管的速度。低斷面風(fēng)速(LFV)設(shè)計(jì)使用更大的空氣處理器和較小的風(fēng)機(jī),從而降低空氣的流速,降低能耗和設(shè)備壽命成本。大部分工程師根據(jù)“經(jīng)驗(yàn)”把空氣處理器設(shè)計(jì)成500英寸/分鐘。這樣的設(shè)計(jì)雖然節(jié)省時(shí)間,但是卻增加...
- 百級(jí)無塵車間潔凈空調(diào)的設(shè)計(jì)要求
- 發(fā)布時(shí)間:2021-07-30
百級(jí)無塵車間潔凈空調(diào)的設(shè)計(jì)要求1、主要設(shè)計(jì)參數(shù)根據(jù)生產(chǎn)工藝要求及FS209E的相關(guān)規(guī)定,并參考《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》GBJ73-84。如下設(shè)計(jì):序號(hào)名稱潔凈等級(jí)溫度濕度換氣次數(shù)照度1潔凈室10021±260±54008002清洗房1000/10021±2<70...
- 食品潔凈車間設(shè)計(jì)和建設(shè)要求
- 發(fā)布時(shí)間:2021-07-30
食品潔凈車間設(shè)計(jì)和建設(shè)要求食品潔凈車間需要達(dá)到十萬級(jí)空氣凈化標(biāo)準(zhǔn)。食品廠建設(shè)潔凈車間,可有效減少生產(chǎn)出的產(chǎn)品變質(zhì)長霉,延長食品保質(zhì)期,提高生產(chǎn)效益。1、何為潔凈車間潔凈車間也叫無塵車間、潔凈室、無塵室,是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等之污染物排除,并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓...
- 探討無機(jī)質(zhì)譜儀對潔凈實(shí)驗(yàn)室的要求
- 發(fā)布時(shí)間:2021-07-30
探討無機(jī)質(zhì)譜儀對潔凈實(shí)驗(yàn)室的要求無機(jī)質(zhì)譜儀發(fā)展迅速,目前廣泛用于地質(zhì)學(xué)、礦物學(xué)、地球化學(xué)、核工業(yè)、材料科學(xué)、環(huán)境科學(xué)、醫(yī)學(xué)衛(wèi)生、食品化學(xué)、石油化工、考古、空間技術(shù)等領(lǐng)域的分析測試。但是由于無機(jī)質(zhì)譜儀很多測試樣品含量都在痕量甚至更低,所以對環(huán)境要求就高,要求整個(gè)分析過程流程中都保持高的潔凈環(huán)境,所以在...
- 探討食品潔凈室的設(shè)計(jì)要點(diǎn)
- 發(fā)布時(shí)間:2021-07-30
探討食品潔凈室的設(shè)計(jì)要點(diǎn)一、食品潔凈廠房設(shè)計(jì)說明食品潔凈車間能與外界隔離,不能穿行或受其他因素干擾。食品無菌車間大小依需要而定,一般由更衣間、緩沖間、風(fēng)淋室和操作間組成。更衣間放在外,主要供更換衣帽、鞋子等;緩沖間位于更衣間與風(fēng)淋室之間,也可同時(shí)和幾個(gè)操作間相通;操作間放在內(nèi)間,主要供產(chǎn)品灌裝,房間...
- 探討無塵室送風(fēng)風(fēng)速
- 發(fā)布時(shí)間:2021-07-30
探討無塵室送風(fēng)風(fēng)速無塵室內(nèi)的氣流是左右無塵室潔凈度的重要因素,一般無塵室的氣流速度是選0.25~0.5m/s之間,此氣流速度屬微風(fēng)區(qū)域,易受人、機(jī)器等的動(dòng)作而干擾趨于混亂、雖提高風(fēng)速可抑制此一擾亂之影響而保持無塵室潔凈度、但因風(fēng)速的提高,將影響運(yùn)轉(zhuǎn)成本的增加,所以應(yīng)在滿足要求的潔凈度水準(zhǔn)之時(shí),能以z...
- 探討過濾器不達(dá)標(biāo)的原因
- 發(fā)布時(shí)間:2021-07-30
探討過濾器不達(dá)標(biāo)的原因過濾器的作用主要是用來捕捉顆粒灰塵以及各種懸浮物的,作為各種過濾端的末端處理,也就是說是過濾中的zui后的環(huán)節(jié)。過濾器由于使用場所要求嚴(yán)格,過濾器出廠前必須經(jīng)過逐臺(tái)檢測,合格后方可投入使用。過濾器的測試有出廠檢測和現(xiàn)場檢測,在這兩個(gè)測試過程中,過濾器不達(dá)標(biāo)的原因可能有以下幾點(diǎn):...
- 潔凈車間的物料技術(shù)要求
- 發(fā)布時(shí)間:2021-07-30
潔凈車間的物料技術(shù)要求(1)藥品生產(chǎn)所用物料的購人、儲(chǔ)存、發(fā)放、使用等應(yīng)制定管理制度。(2)藥品生產(chǎn)所用的物料,應(yīng)符合藥品標(biāo)準(zhǔn)、包裝材料標(biāo)準(zhǔn)、生物制品規(guī)程或其他有關(guān)標(biāo)準(zhǔn),不得對藥品的質(zhì)量產(chǎn)生影響。原料藥應(yīng)有口岸藥品檢驗(yàn)所的藥品檢驗(yàn)告。(3)藥品生產(chǎn)所用的中藥材,應(yīng)按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)購人,其產(chǎn)地應(yīng)保持相對穩(wěn)定...
- 潔凈區(qū)空間消毒的主要方式介紹
- 發(fā)布時(shí)間:2021-07-30
潔凈區(qū)空間消毒的主要方式介紹概述:廣義的空間消毒包括:空間消毒和空間滅菌。狹義的空間消毒是指:一定空間內(nèi)殺死病原微生物、但不一定能殺死細(xì)菌芽孢的方法。通常用化學(xué)的方法來達(dá)到消毒的作用。用于消毒的化學(xué)藥物叫做消毒劑??臻g滅菌是指:把物體上所有的微生物(包括細(xì)菌芽孢在內(nèi))全部殺死的方法,通常用物理方法來...
- vhp空間滅菌的工程實(shí)施技術(shù)
- 發(fā)布時(shí)間:2021-07-30
vhp空間滅菌的工程實(shí)施技術(shù)在對生物醫(yī)藥潔凈室及其他潔凈行業(yè)的潔凈空間進(jìn)行滅菌,傳統(tǒng)的方式存在時(shí)間長、可驗(yàn)證性差,且具有破壞性等缺點(diǎn)。通過vhp空間滅菌技術(shù)和空調(diào)系統(tǒng)結(jié)合應(yīng)用在生物制藥潔凈室,并通過典型的工程實(shí)例分析,對系統(tǒng)除濕、材料選擇、空調(diào)系統(tǒng)配合、圍護(hù)結(jié)構(gòu)以及安全等方面闡述了vhp如何借助空調(diào)...
- 潔凈實(shí)驗(yàn)室與空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)的選型
- 發(fā)布時(shí)間:2021-07-30
潔凈實(shí)驗(yàn)室與空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)的選型在高等院校和院所實(shí)驗(yàn)室中,潔凈實(shí)驗(yàn)室是對相關(guān)空氣和環(huán)境參數(shù)給予特別設(shè)計(jì)的一種實(shí)驗(yàn)室類型。按照國家標(biāo)準(zhǔn),科學(xué)實(shí)驗(yàn)室分為兩類,一類為普通實(shí)驗(yàn)室,一類為實(shí)驗(yàn)室。實(shí)驗(yàn)室定義為有特定環(huán)境要求(如恒溫、恒濕、潔凈、無菌、防振、防輻射、防電磁干擾等)或以精密、大型、特殊實(shí)驗(yàn)裝置為主(...
- PAO-DOP過濾器檢漏方法流程
- 發(fā)布時(shí)間:2021-07-30
PAO-DOP過濾器檢漏方法流程DOP-液槽式過濾器檢漏的目的:1.空氣過濾器的材料無破損;2.安裝恰當(dāng)-密封完好無漏風(fēng)。前言:液槽式過濾器本身的過濾效率一般由生產(chǎn)檢測,出廠時(shí)附有濾器過濾效率報(bào)告單和明。對于用戶來說,液槽式過濾器的檢漏是指過濾器安裝后的現(xiàn)場檢漏,主要是檢查過濾器濾材中的小針孔和其他...
- 如何通過檢漏了解過濾器的使用期限
- 發(fā)布時(shí)間:2021-07-30
一、過濾器的使用期限問題1、根據(jù)公司制定的監(jiān)測規(guī)程定期對潔凈廠房進(jìn)行空氣潔凈情況的監(jiān)測,發(fā)現(xiàn)有異常情況時(shí)如認(rèn)為是過濾器問題則應(yīng)該進(jìn)行更換,如送風(fēng)量下降至70%,有泄漏等。2、按空調(diào)凈化系統(tǒng)驗(yàn)證要求定期進(jìn)行驗(yàn)證,發(fā)現(xiàn)異常情況時(shí)按要求進(jìn)行更換。3、正常生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)有異常情況時(shí),如壓差不合格、感覺不到送...
- 全自動(dòng)門風(fēng)淋室過濾器如何清潔
- 發(fā)布時(shí)間:2021-07-30
全自動(dòng)門風(fēng)淋室過濾器如何清潔?全自動(dòng)門風(fēng)淋室生產(chǎn)專家提醒您,風(fēng)淋室中過濾器,按正常潔凈室環(huán)境來說一般1-3年為一個(gè)替換周期:風(fēng)淋室中空氣過濾器有兩種:一,過濾器,二,初效過濾器。過濾器一、風(fēng)淋室生產(chǎn)風(fēng)淋室中過濾器,按正常潔凈室環(huán)境來說一般1-3年為一個(gè)替換周期,當(dāng)然這只是一種常規(guī)替換周期,它還有其它...
- 第三方潔凈室檢測機(jī)構(gòu)檢測項(xiàng)目內(nèi)容有哪些 上海
- 發(fā)布時(shí)間:2021-07-30
第三方潔凈室檢測機(jī)構(gòu)檢測項(xiàng)目內(nèi)容有哪些上海合格的第三方潔凈室檢測機(jī)構(gòu)普遍要求要有的潔凈相關(guān)檢測能力,可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、生物普遍實(shí)驗(yàn)室、保健食品GMP車間、化妝品/消車間、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等潔凈室、潔凈廠...
- 藥廠無塵室的監(jiān)理要點(diǎn)
- 發(fā)布時(shí)間:2021-07-30
藥廠無塵室的監(jiān)理要點(diǎn)1、無塵室1.1空氣潔凈度的規(guī)定根據(jù)2011年3月1日實(shí)施新版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中的規(guī)定:空氣潔凈度分為4級(jí):A、B、C、D級(jí);空氣的潔凈度系由空氣凈化設(shè)施來保證,而合格的空氣一旦送到無塵室,只能由無塵室的圍護(hù)結(jié)構(gòu)加以保護(hù)和維持不被污染。1.2無塵室的圍護(hù)結(jié)構(gòu)(1)建筑圍護(hù)...
- 生物潔凈實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)探討 上海
- 發(fā)布時(shí)間:2021-07-30
生物潔凈實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)探討上海一、平面布局(屏障)設(shè)計(jì)根據(jù)實(shí)驗(yàn)場所的場地空間,設(shè)計(jì)微生物實(shí)驗(yàn)區(qū),以建筑面積為23m2為例。應(yīng)設(shè)有一個(gè)P2主實(shí)驗(yàn)室,一個(gè)一更緩沖間,一個(gè)二更緩沖間,一個(gè)洗刷消毒間。設(shè)計(jì)充分利用現(xiàn)有的空間,根據(jù)國家相關(guān)規(guī)范和實(shí)驗(yàn)場所的特殊要求進(jìn)行平面布置。考慮生物安全實(shí)驗(yàn)室應(yīng)同時(shí)實(shí)施屏障和...
- 第三方檢測機(jī)構(gòu)檢測潔凈室的項(xiàng)目內(nèi)容有哪些? 上海
- 發(fā)布時(shí)間:2021-07-30
第三方檢測機(jī)構(gòu)檢測潔凈室的項(xiàng)目內(nèi)容有哪些?上海潔凈室檢測范圍一般包括:潔凈室環(huán)境等級(jí)評(píng)定、工程驗(yàn)收檢測,包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車間、GMP車間、醫(yī)院手術(shù)室、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、生物安全柜、凈工作臺(tái)、無塵車間、無菌車間等。檢測項(xiàng)目:風(fēng)速風(fēng)量、換氣次數(shù)、溫濕度...
- 無塵車間制粉崗位GMP考核范圍-潔凈區(qū)清場標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
- 發(fā)布時(shí)間:2021-07-30
無塵車間制粉崗位GMP考核范圍-潔凈區(qū)清場標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程1.每日的清場1.1一個(gè)批號(hào)完成,取下生產(chǎn)狀態(tài)標(biāo)志牌,換上“待清潔”的狀態(tài)標(biāo)志,進(jìn)行清場作業(yè)。1.2清潔順序是由上至下,由內(nèi)至外的清潔方法。1.3用注射用水浸濕潔凈布、毛刷分別清理設(shè)備外壁、管道外壁、容器外壁及操作臺(tái)、凳子無粉塵、見本色、無油污、...
- 潔凈室達(dá)到潔凈度等級(jí)要求的四大必要條件 上海
- 發(fā)布時(shí)間:2021-07-30
潔凈室達(dá)到潔凈度等級(jí)要求的四大必要條件上海潔凈室要獲得良好的潔凈效果,不僅要著重采取合理的空調(diào)凈化措施,而且也要求工藝、建筑及其他采取相應(yīng)的措施:不但要有合理的設(shè)計(jì),而且還要精心的符合規(guī)范的施工安裝,以及正確的使用潔凈室和科學(xué)的維護(hù)管理。為使?jié)崈羰耀@得良好的效果,外已有不少文獻(xiàn)從不同的角度作過闡述。...